Oксибутират натрия патент 70-х гoдoв

(Бензoл заменить бoлее безoпасным эстрагентoм). Пр и м ер 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 25 - 35 С 89,3 г у-бутиролактона. Реакционную массу перемешивают 1 час, затем промывают бензолом (ЗХ 50 мл), прибавляют 15 г активированного угля и перемешивают еще 30 мин.Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре не выше 60 С, Остаток кипятят с 500 мл абсолютного изопропанола в течение 1 час, отгоняют азеотроп изопропилового спирта, осадок отфильтровывают, промывают абсолютным изопропанолом и сушат при 60 - 70 С. Выход 116 г (88,9%).

 

Ахуительно когда с химией дружил...

 

Да это точно зашебись когда с химей дружил! Сам себе и кристалов замутишь все берут за 30$ гр а тут с химейй в лодах бац бац и за 15$$$ 5 гр зделал!

 

Это шикарно! Жаль что на много позже понимаешь, что химию нужно было учить!

 

Бутиролактон под запретом лет 5 как и вообще синтез бутирата из него проще - моль к молю со щелочью натрия/магния/калия в воде - после реакции должен быть нейтральный Ph. Или, если в спирте реакция- начнет кристаллизоваться. Вот только бутиролактона негде брать, да и он сам по себе так же вставляет, если выпить его водный раствор. Бутандинол тоже вставит по бутератному, но окса с него не сваришь...